La FDA, la Agencia de Alimentos y Medicamentos estadounidense, ha lanzado una alerta pública al conocerse datos que relacionan la Retigabina con descoloraciones azuladas de la piel y cambios pigmentarios en la retina. La descoloración azulada de la piel puede ocurrir alrededor de los labios o en las uñas de los dedos de las manos o los pies, aunque puede ocurrir una descoloración más difusa afectando la cara y las piernas, y puede ocurrir tras el uso prolongado del fármaco (más de 4 años), aunque pudiera ocurrir también más precozmente. También se ha descrito decoloración de la esclera y la conjuntiva, en el blanco de los ojos y en el interior de los párpados. En algunos casos las anomalías retinianas han aparecido no asociadas a decoloración cutánea. Por el momento se desconocen si esos cambios son reversibles al retirar el fármaco y las autoridades estadounidenses están en contacto con el fabricante del fármaco para aclarar estos aspectos.
En estos momentos la FDA recomienda a los pacientes que estén en tratamiento con este fármaco, o vayan a comenzarlo, que se sometan a exámenes oftalmológicos periódicos. Si se descubren cambios en la retina, el fármaco debe ser descontinuado, salvo que no haya alternativas disponibles. Si se desarrolla alteraciones cutáneas, debe considerarse seriamente el cambio a otro medicamento. Importante: ningún paciente debe discontinuar el tratamiento con el fármaco sin hablar previamente con su médico, ni hacerlo bruscamente, ya que puede causar recurrencias de crisis.
