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Una rotura o delección total o parcial en el gen MBD5 del cromosoma 2 podría explicar algunos casos de asociación de autismo, retraso mental y epilepsia, según se publica en un reciente estudio publicado en octubre en la revista American Journal of Human Genetics 2011; 89:551-563, por un grupo de investigadores liderados por la Dra. Elsea de Richmond, Virginia, EEUU.