Dravet estructura¿Qué es el Síndrome de Dravet? El síndrome de Dravet se describió en 1978  en Marsella por la doctora que le da nombre. Se trata de una enfermedad poco frecuente que en niños españoles con epilepsia menores de 15 años puede llegar a alcanzar hasta el 1,5%. Es una epilepsia mioclónica infantil que tiene su comienzo en el primer año de vida en niños previamente sanos. El comienzo suele ser una crisis febril muy prolongada. Posteriormente surgen otras crisis independientes de la fiebre y se produce un retraso en el desarrollo cognitivo. Hasta un 42% de los niños presentan fotosensibilidad. Las crisis suelen ser muy difíciles de tratar, requiriendo terapia con múltiples fármacos incluso en la edad adulta. Los fármacos más efectivos en el tratamiento son el ácido valproico, el clobazam y el estiripentol en combinación. En el año 2001 se descubrió que una mutación en el gen SCN1A en el cromosoma 2 es la causante de este síndrome.